Catalunya: Una guía del Ministerio de Trabajo español cuestiona enfermedades como la fibromialgia
A partir de ahora las enfermas de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica (SFC) lo tendrán aún más difícil para acceder a atención médica y prestaciones sociales. El Ministerio de Trabajo, Migraciones y Seguridad Social español ha hecho pública una guía para los médicos de atención primaria y también de los Tribunales Médicos que vincula estas y otras enfermedades con factores psicológicos. La medida ha puesto en pie de guerra las asociaciones de personas afectadas que denuncian que no se ha tenido en cuenta los avances científicos de los últimos años y se proponen tratamientos que «pueden ocasionar graves perjuicios para la salud». En un comunicado que cuenta con el apoyo de más de 25.000 firmas y 150 entidades, aseguran que «es una guía que empeora la situación social y laboral de los pacientes». El abogado del Colectivo Ronda Jaume Cortés lo explica con más contundencia: «la Administración quiere impedir que estas enfermas (la mayoría son mujeres) tengan acceso a las pensiones que les corresponden», respondiendo sólo a «criterios económicos» en lugar de sanitarios. Con veinte años de experiencia representando el colectivo a los tribunales, Cortés denuncia que el documento «se ha aprobado sin ningún tipo de consenso con especialistas y entidades de enfermas, ni ningún criterio científico», y se dicen «tonterías importantes «.
Falta de investigación, atención médica y prestaciones
“La Guía pone en el mismo saco cuatro enfermedades del sistema inmunológico y neurológico y los Trastornos somatomorfos, que es como últimamente se denominan los trastornos psicosomáticos o de origen psicológico” El documento, titulado «Guía de Actualización en la Valoración de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple, electrosensibilidad y Trastornos somatomorfos. 2ª Edición «, pone en el mismo saco cuatro enfermedades del sistema inmunológico y neurológico y los Trastornos somatomorfos, que es como últimamente se denominan los trastornos psicosomáticos o de origen psicológico.
Se trata de un auténtico varapalo para un colectivo que ya lleva años denunciando la discriminación que sufren respecto a otras enfermedades por la falta de investigación, de atención médica y de acceso a prestaciones sociales. Se calcula que hasta un 5% de la población mundial podría sufrir alguna de estas enfermedades y más del 90% son mujeres. También se denuncia discriminación en clave de género. Hace no demasiados años pasó lo mismo con otra enfermedad que hoy goza de pleno reconocimiento: la esclerosis múltiple.
Estas enfermedades, llamadas con el genérico de síndromes de sensibilización central (SSC), son patologías crónicas y complejas que pueden llegar a ser invalidantes. Los síntomas son fáciles de explicar por las enfermas -infección tras infección, migrañas u otros desórdenes neurológicos, dolor y agotamiento agudos-pero no tan fácil de determinar su origen a través de las pruebas médicas habituales.
«Un enorme paso atrás»
“La Guía pone en el mismo saco cuatro enfermedades del sistema inmunológico y neurológico y los Trastornos somatomorfos, que es como últimamente se denominan los trastornos psicosomáticos o de origen psicológico”
Para celebrar el Día Mundial del SFC, el pasado 12 de mayo, las asociaciones salieron a la calle a denunciar un documento que representa «un enorme paso atrás», según Montse Reyes, activista de la PAICAM, la Plataforma de afectados del ICAM (el tribunal médico catalán). Todo el Estado las entidades de enfermas han manifestado ante 33 sedes del INSS. En Barcelona la convocatoria la impulsaron las entidades Dolfi, Fibroapoyo y la PAICAM, y reunió una veintena de personas para reclamar la retirada inmediata del documento de la discordia.
Reyes, que sufre varias de estas patologías, explica que aquí en Cataluña la situación ya era grave antes de la publicación de la Guía. «Están vetando especialistas y dando de alta personas enfermas, y te derivan a la sanidad privada cuando ya no saben qué decirte, así que ya no tienes derecho ni a bajas ni a incapacidades de ningún tipo», se queja. Y «ahora», añade, «en lugar de hacer la investigación que estamos reclamando nos responden con un documento que dice que nuestras enfermedades son psicológicas». «Es un retraso de veinte años mientras en EEUU están haciendo avances».
Foto: José María García, activista y afectado
En EEUU descubren cómo detectar el SFC Hace pocos meses, la Universidad de Stanford (EE.UU.) hacía público un estudio que plantea por primera vez un método diagnóstico para demostrar la presencia del síndrome de fatiga crónica (SFC) a través de un análisis de sangre. Es el avance científico más importante hasta el momento sobre estas patologías y daría respuesta a los que vinculan el SFC con factores psicológicos. El autor principal del estudio, el prestigioso catedrático de bioquímica y genética Ron Davis, asegura que se trata de una «prueba científica de que la enfermedad no es una invención de la mente del paciente». A pesar de los últimos avances científicos, por qué se sigue intentando ocultar la realidad de estas enfermedades? Decir que una enfermedad psicosomática es equivalente a ocultar su origen biológico, y nos aleja aún más de la búsqueda de un tratamiento para las personas que la padecen.
Imagen de portada: Concentració de suport de la Plataforma PAICAM a Naty López Gama / FREDDY DAVIES